tisdag 9 juni 2026

VAD HAR DU FÅTT LÄGGA ÅT SIDAN?

När man lever nära någon med en demenssjukdom förändras livet successivt. Ofta sker det så långsamt att man knappt märker det själv.

Man anpassar sig. Löser problem. Tar lite mer ansvar. Ställer in något här och skjuter upp något där.

Det är många gånger först när man stannar upp som man ser hur mycket av det egna livet som får stå tillbaka.

Många anhöriga berättar om samma sak. Inte alltid med samma ord, men med samma känsla:

"Jag är frisk och skulle kunna ha ett rikt liv. Men det har blivit fattigare och mer instängt."

Tid som inte längre är ens egen

Tiden kanske är det första som påverkas.

Det som tidigare var självklart, som en spontan fika, en promenad, en egen aktivitet eller bara en stund utan ansvar behöver nu planeras, anpassas eller väljas bort.

Många beskriver att de ständigt behöver vara tillgängliga. Även när de inte är tillsammans med sin närstående finns uppmärksamheten ändå där.

Man kan säga att tankarna sällan är helt lediga. Och trots att kroppen kanske sitter still så arbetar hjärnan.

Det är inte konstigt att många upplever en trötthet som inte riktigt går att vila bort.


Relationer som sakta glider isär

När orken minskar blir det ofta de egna, och många gånger närande relationerna som får stå tillbaka.

Vänner hör av sig i början, men när man tackar nej tillräckligt många gånger blir inbjudningarna färre. Samtidigt kan det kännas svårt att förklara hur livet faktiskt ser ut. Det är vanligt att omgivningen inte ser hela bilden av hur relationen förändrats och den belastning som följer.

Många anhöriga uttrycker en ensamhet mitt i allt ansvar.


Hälsan som hamnar längst ner på listan. 

Min upplevelse är att de flesta vet vad de skulle behöva göra för att må bättre.

Röra på sig. Vila. Återhämta sig. Göra sådant som ger glädje och kraft.

Men när dagarna fylls av omsorg om någon annan får det inte plats. När energin är låg handlar vardagen mer om att överleva och de egna behoven ofta något som får vänta till senare.

Problemet är att senare inte alltid kommer, istället blir det en ond cirkel.

Sömn som störs

Många anhöriga berättar att de sover på aga, vaknar oftare eller har svårt att somna.

Ibland handlar det om att det händer saker under natten. Partnern går upp på toaletten, klär sig för att gå ut, väcker men frågor och oro.

Ibland handlar det om egen oro. Tankar som fortsätter snurra när resten av huset har somnat.

Mat som blir något man löser

När energin är låg blir maten ofta ännu en sak som ska orkas med.

Man äter snabbt. Oregelbundet. Tar det som finns till hands. Man kanske tappar matlusten, eller överäter.

Egentligen vet man bättre, men det är svårt att prioritera bra när så mycket annat pockar på uppmärksamheten.

Aktiviteter som får stå tillbaka

Det som tidigare gav glädje, återhämtning och mening får ofta mindre plats. Planering och omständliga omständigheter gör att man väljer bort.

Träningen. Trädgården. Bokcirkeln. Resorna. Kreativa intressen. Sånt man skulle behöva egentligen. Men saker som tidigare var en naturlig del av livet kan kännas lyxiga eller till och med omöjliga.

Men det är just de sakerna som ofta också är det som hjälper oss att hålla oss hela.

Du behöver också få finnas

Att vara anhörig handlar oftast i grunden om kärlek, ansvar och omtanke.

Men ingen människa kan ge hur länge som helst utan att också få fylla på. Ditt behov av vila är inte mindre viktigt än den andres behov av stöd.

Din hälsa är inte mindre värd.

Dina relationer, intressen och drömmar är inte något du måste göra dig av med för att vara en god anhörig. De kanske kräver mer planering. De kanske kräver att du behöver be om hjälp. Det är okej. Det är rent av livsviktigt.

Kanske är den viktigaste frågan ibland:

Vad behöver jag för att orka fortsätta vara jag, mitt i allt detta?


Om du ser tillbaka på det senaste året -vad i ditt eget liv har fått minst utrymme? Och vad skulle vara ett litet första steg för att ge det lite mer plats igen?

Dela gärna dina reflektioner i kommentarer eller i ett mejl till mig.

VAD HAR DU FÅTT LÄGGA ÅT SIDAN?

När man lever nära någon med en demenssjukdom förändras livet successivt. Ofta sker det så långsamt att man knappt märker det själv. Man anp...